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Acta Bioethica

SciELO Chile

Tensiones en torno a la inclusión de personas con diagnóstico de demencia en investigación científica

Autores/as

  • Jean Gajardo Jáuregui Universidad de Chile
  • José Miguel Aravena Universidad de Chile
Vol. 23 Núm. 2 (2017): Bioética: interdisciplinariedad, interculturalidad, interdiscursividad

Resumen

La demencia —Trastorno Neurocognitivo Mayor— se caracteriza por deterioro cognitivo adquirido y otros síntomas psicológicos y conductuales que impactan en la capacidad de la persona para responder efectivamente a las demandas del ambiente. El número de personas con demencia aumenta de forma consistente en el mundo, volviéndose una prioridad para la salud pública y elevando la urgencia de contar con estrategias para enfrentar su impacto. La investigación científica biomédica, clínica y psicosocial es fundamental en toda estrategia de abordaje de la demencia. Este artículo sintetiza elementos relacionados con la inclusión de personas con demencia en investigación científica desde diferentes perspectivas, incluyendo el impacto del déficit cognitivo y la jurisprudencia local. Entre los dilemas bioéticos vinculados a investigación en demencia se encuentra la evaluación de capacidad de consentimiento. Las leyes 20.120 y 20.584 levantan controversias en el caso de la discapacidad, atinentes a la participación de personas con demencia en investigación científica. El presente manuscrito busca aportar una síntesis de elementos clave para el análisis de la participación de personas con demencia en investigación científica.

Palabras clave:

demencia, investigación, ética, consentimiento informado, jurisprudencia

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Cómo citar
Gajardo Jáuregui, J., & Aravena, J. M. (2017). Tensiones en torno a la inclusión de personas con diagnóstico de demencia en investigación científica. Acta Bioethica, 23(2). Recuperado a partir de https://revistaderechoeconomico.uchile.cl/index.php/AB/article/view/47474
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